阿里国际站于3月9日宣布公告表示，将对局部医疗器械产品采用临时管控办法。
原文如下：
管控范围包罗公布在Health and Medical>>Medical Consumables类目下的医用口罩、医用防护服和医用护目镜，以及公布在其他类目下的标明为医用用处的口罩、防护服和护目镜产品。
对于医用口罩产品，生产型企业需要提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或会员所在国法律规定的相关产品生产或经营天分文件；贸易型企业需要提供《医疗器械经营备案凭据》、生产商《医疗器械生产许可证》以及授权、协作或购销关联证实；或会员所在国法律规定的相关产品经营天分文件。
对于医用防护服和医用护目镜产品，生产型企业需要提供第一类《医疗器械生产备案凭据》或会员所在国法律规定的相关产品生产天分文件；贸易型企业需要提供生产商第一类《医疗器械生产备案凭据》以及授权、协作或购销关联证实，或会员所在国法律规定的相关产品经营天分文件。
即日起，国际站会员应立即起头自查，自2020年3月12日起头，阿里巴巴国际站将对未按照本公告要求发布的医用口罩、医用防护服、医用护目镜产品施行下架或删除处置。对于错放类目、虚假夸张宣传等违规行为，平台将视严重水平赋予处罚。
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